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微量元素在蝮蛇體內的分布狀況

   
   2012-12-03 湖南省巨龍蛇場何國昌2370
核心提示:微量元素在生物體中的存在形態及其與生理功能的關系,特別是對酶、蛋白質、核酸、生物膜的作用,以及對生長發育、遺傳生殖等的影響,雖然已被大量實驗所證明,但仍有許多問題,尤其是其生理生化機制并沒有完全解決,如微量元素在體內的存在形態、遷移規律、生物合成、代謝方式、轉運機制以及排泄途徑等方面。

       微量元素在生物體中的存在形態及其與生理功能的關系,特別是對酶、蛋白質、核酸、生物膜的作用,以及對生長發育、遺傳生殖等的影響,雖然已被大量實驗所證明,但仍有許多問題,尤其是其生理生化機制并沒有完全解決,如微量元素在體內的存在形態、遷移規律、生物合成、代謝方式、轉運機制以及排泄途徑等方面,均有待進一步研究和驗證。從我們的實驗結果中可以看出,微量元素在蛇體內分布極為廣泛,而且元素種類甚多,幾乎含有人體所有的必需、可能必需和非必需的微量元素以及其他無機元素。下面介紹幾種無機元素在蛇體內的分布狀況。
(1)zn在蛇體內的分布及其生物學作用。從zn譜中可以看出,zn在蝮蛇體內的分布極廣,而且含量豐富,各器官組織或有關成分幾乎均含有zn,其中胰、肋骨、心臟、大腸、十二指腸、脾、腦、膽汁和腹段皮膚中zn的含量更為豐富,一般均在200mg/kg以上;其他器官在100mg/g左右;脂肪zn含量極少,僅為0.098mg/kg將各器官組織及有關成分經隨機排列組合,從研制的zn譜上可以看出zn元素在蛇體內的分布具有大小不等的9個波峰(含量數值),其中以7(包括其他序號,均是指各器官組織或有關成分的編碼,下同)、18、23和27峰最為明顯(圖14—72)。zn在蛇體內的這種分布特點與其生理機能是密切相關的。因為zn是碳酸酐酶、胸腺嘧啶核苷酶、DNA和RNA聚合酶、胰腺羥基肽酶及乳酸脫氫酶等的主要成分,而且與人體內近200種酶的活性有關。因此,zn在組織呼吸及體內的生化過程中占有重要位置。蛇體內各器官組織中zn不僅分布廣,而且含量多,也提示zn在蛇類生命活動過程中具有重要作用。據文獻報道,zn與酶、核酸、蛋白質的合成密切相關,能影響組織細胞分裂、生長和再生,而且其與氮的儲量呈平行關系。缺zn后,DNA和RNA的合成量也會減少。因此,zn對于加速蛇的生長發育來說具有極為重要的營養價值,而且zn還可以抑制脂肪的過氧化反應,穩定細胞膜的結構與功能。在實驗中我們還發現,經生化分離提純的蛇毒提取物——精氨酯酶、蛋白水解酶中也含有比較多的zn,這也表明zn與蛇體內各種酶的生物合成及生理功能有著極為密切的關系。

 
圖14—72蛇島蝮的

 
 
    (2)Fe在蛇體內的分布及其生物學作用。Fe在蛇體內的含量極為豐富,而且與zn元素一樣,其在體內的分布也極為廣泛,幾乎存在于蛇體的所有組織里。一般器官組織的Fe含量均在100mg/kg以上,其中尤其以肝臟和血液內的含zn量為較高,為l 500~3000mg,kg;脾、腦和心血管的含Fe量為300~l000mg/kg;骨骼肌、血清以及消化管中的含Fe量相對較少。骨骼肌的單位體積含Fe量雖然較低,但若以總體積計算,其Fe的含量仍然比較多。由于蛇體各器官組織含Fe量的差異,故在Fe譜上表現出具有3、10、14、17和27等不同的波峰f圖14—73)。

    圖14_73蛇島蝮的Fe

      Fe元素在蛇體內的此種分布特點,是與這些器官組織的生理機能相適應的。因為Fe參與血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素、細胞色素氧化酶、過氧化物酶及觸酶的生物合成,并與琥珀酸脫氫酶、黃嘌呤氧化酶、細胞色素還原酶的活性密切相關。我們的實驗還表明,肝臟、脾臟也是蛇體內儲存Fe元素的重要場所。而且血液內含Fe的血紅蛋白量的增加,也有利于腦、心臟等重要器官的氧的供應及其代謝活動。同時,Fe在蛇體內的分布及其含量的多寡,還與各器官當時的生理機能狀態有著密切關系。
    (3)Cu在蛇體內的分布及其生物學作用。Cu是生物生命活動過程中重要的微量元素之一,它廣泛分布于動物組織中。Cu在生物體內的含量與Zn、Fe相比,其數值極低。哺乳動物組織內Cu的主要形式是以結合狀態存在的,小部分以游離狀態存在(表14-11)。蝮蛇體內的
表14_1 1 哺乳動物組織內Cu的主要存在形式及功能cu含量與哺乳動物相比數量更少,每克樣品(各器官的干物質)僅含Cu幾微克至幾十微克,其中膽囊、膽汁、腦和血清等的Cu含量比其他器官組織相對較高。其他器官組織中的含cu量一般均在10mg/kg IPRT(I~14—74)。腦內Cu含量的單位體積雖然遠大于骨骼和肌肉,但由于骨骼和肌肉的總體積大,故仍占體內cu總量的50%~70~/60。
圖14.74蛇島蝮的Cu
   

 
    cu在蛇體內雖然含量甚微,但具有非常重要的生理機能。據文獻報道,cu參與造血過程,主要影響Fe的吸收、運送和利用。因為Cu具有加強鐵氧化酶的作用,能動員體內儲存Fe,并把肝臟釋放出的Fe“及腸黏膜上皮細胞釋放出的Fe“氧化成F,以便很快和血漿里的B。球蛋白結合,形成運鐵蛋白,并參與Fe運輸及代謝。
    一般認為Cu在血紅蛋白的合成上是一個活化劑,具有酶活性的銅蛋白稱銅蛋白酶。有人認為cu本身似乎就具有酶和激素的生物催化作用。Redfeild及其同事(1926~1928)指出,動物血、肉的銅藍蛋白,有如血紅蛋白一樣,也可以運送氧氣。Cu還參與細胞色素c、酪氨酸酶、抗壞血酸氧化酶、尿酸酶和半乳糖酶的合成。而且,也是超氧化物歧化酶和單胺氧化酶系統的重要成分。最近幾年還有實驗證明,Cu能抑制谷胱甘肽還原酶及己糖磷酸激酶的活性。cu與內分泌腺的生理功能也有著極密切的關系。因為其可以增加腺垂體釋放生長素、促甲狀腺素、黃體生成素及促腎上腺皮質激素,還可以影響腎上腺皮質類固醇及兒茶酚胺的合成。Cu過多時,不但損害組織器官的形態結構,還會干擾重要酶系統的活動,例如抑制腦內丙酮酸氧化酶及大腦膜的ATP酶,導致組織內ATP、磷酸肌酸及鉀含量的減少。此外,還會干擾細胞膜的傳遞功能,故能阻滯細胞攝取葡萄糖。
    (4)Mn在蛇體內的分布及其生物學作用。在蝮蛇體內,Mn也是一種含量極少的元素之一。多數臟器的Mn含量在10mg/kgl)2T。皮膚中的Mn在10-30mg/kg,其中腹段皮膚中的含Mn量為最多,這與Fe、Zn和Cu在蛇皮膚內的分布有相似之處。胰、十二指腸、大腸和腦的Mn含量也相對較多,Mn含量最為豐富的器官是膽囊,在30mg/kgD~J2。由于Mn在蛇體內的上述分布特點,故Mn譜上,可以看出具有兩個比較突出的波峰,而在每一個大的波峰之后尚有4-5個小的波峰(圖14_75)。
圖14—75蛇島蝮的Mn

  
    生理生化研究表明,Mn是精氨酸酶、脯氨酸肽酶、丙酮酸羧化酶、RNA多聚酶、超氧化物歧化酶等的組成成分。錳離子還能激活羧化酶、磷酸化酶、醛縮酶、磷酸葡萄糖變位酶、異檸酸脫氫酶及膽堿酯酶。Mn也能激活DNA聚合酶。不少人認為,Mn不但參與蛋白質的合成,而且還參與遺傳信息的傳遞。Cu是造血過程的重要原料及調節因素,而Mn則能改善機體對Cu的利用。Mn對加速細胞內脂肪的氧化具有促進作用,從而使肝內脂肪的含量減少,并使膽固醇的合成增加。動物實驗證明,Mn能刺激膽固醇的合成,缺Mn引起的不育即是由于膽固醇合成減少,以致影響性激素的合成。動物缺Mn后胰腺發育不全,p細胞和胰島素減少。此外,如Mn過多能抑制神經末梢突觸釋放神經遞質,從而影響突觸的傳遞功能,并能抑制琥珀酸脫氫酶、ATP酶、乙酰膽堿酯酶的活動。
(5)M。在蛇體內的分布及其生物學作用。從M0譜(圖14—76)中可以看出,蝮蛇多數臟器的Mo含量較少,一般均在25mg,kg以下。但腦、脊髓、脾的含M0量較高,尤其是膽汁、血清和膽囊中的M。含量較高。由于血清和膽囊、膽汁中Mo數值的突增與肺、脾、胰的含量驟降,故在14~19和9~12之間形成了兩個比較突出的波峰。
圖14-76蛇島蝮的Mo譜    
 
圖14-77蛇島蝮的Cr



    M。是蛇體內黃嘌呤氧化酶、醛氧化酶、亞硫酸氧化酶等的重要組成成分,還與Fe的代謝有關。有人認為Cu與Mo有拮抗作用,Mo能阻礙Cu的吸收,Cu能對抗Mo的毒性。動物實驗證明,用u研究證實Mo過多,會滯留在肝、脾和紅骨髓中,妨礙Cu的吸收。而Mo過多,還可導致動物睪丸萎縮及性欲減退。
    (6)cr在蛇體內的分布及生物學作用。人體內含Cr量甚微,一般認為成年人體內含cr量為5~10 mg,主要存在于骨、皮膚、脂肪、。腎上腺、大腦和肌肉中。cr在人體組織內含隨年齡的增長而降低。哺乳動物各器官組織的Cr含量(mg/l【g,濕重)為:肝0.16,腎0.18,心0.14,肺0.24,脾0.48,胰0.1l,胃0.04.,胎盤0.07~蝮蛇各器官組織的cr含量(干重)以腦最為豐富;其次為脊髓、氣管和膽囊,其含量均在300mg/kg以上;血清中Cr也較多。其他器官組織的cr含量均較少,如消化管(十二指腸除外)和泌尿生殖器一般在50mg/kg以下,由于上述差異,故在cr譜上呈現3個極為明顯的波峰(圖14—77)。   
    在生理功能上,微量元素Cr雖然沒有Fe、zn和Cu那樣廣泛,但是對于生物的生命活動也有著重要的作用。Cr不僅能抑制膽固醇和脂肪酸的生物合成,而且在維持胰島素發揮正常生理功能方面也具有重要的生理作用。因cr是葡萄糖耐量因子(glueose tolerance factor,GTF)的重要組成成分,GTI;’是Cr3+、煙酸和谷胱甘肽的絡合物,有增強葡萄糖利用率、促進葡萄糖轉變成脂肪的作用。cr有降低血清膽固醇、提高高密度脂蛋白膽固醇的作用,可預防動脈硬化,并能促進蛋白質代謝和機體生長發育。cr還可增加RNA的合成。還有人報道,Cr對血紅蛋白的合成及造血過程具有良好的促進作用。
    (7)Sn在蛇體內的分布及其生物學作用。蛇體內的Sn不僅分布廣泛,而且其含量與Mo、Cr相比,相對較為豐富,尤其以肝臟(674 mg/lg和血液(529mg/kg的Sn含量較高;其次是皮膚、脾和血管為200mg/kg左右;消化管、腎、子宮、輸卵管和腦的sn含量較少,均在100mg/kg以下(圖14—78)。
    微量元素Sn在動物體的生理作用至今還未完全搞清楚。但僅就目前有關文獻的報道,可以證明,Sn對動物和人的生命活動過程有著極其重要的作用。它能促進蛋白質及核酸代謝反應,與黃素酶的活性有關,而且對于維持某些化合物的三維空間結構也很重要。補充sn可以加速動物和人體的生長發育。
(8)Al在蛇體內的分布及其生物學作用。動物和人體內的含Al量較少。蝮蛇體內的Al含量,從實驗中發現,蛇的皮膚中含有大量的Al。但不同皮膚部位Al含量也非一致,其中以腹段皮膚中Al的含量(324 mg/lg為最多;其次為頸段皮膚;胸段(平心臟部位)皮膚為最少,僅100mg,kg左右。腦和脊髓中的Al也較多,為200mg/kg左右。肋骨、氣管、膽囊的含Al量也在100mg/kg以上;消化管、泌尿生殖系統中的含Al量較低,一般在50mg/kg以下(圖14—79)。

 
圖14-78蛇島蝮的Sn譜  



  
圖14.79蛇島蝮的AJ


 
    Al在蛇體內的上述分布特點,提示蛇體內Al的代謝及其代謝方式可能與其他動物有所不同。而且就蝮蛇自身而言,就是同種器官,如皮膚,由于部位不同,其Al含量也有差異。我們在實驗中還發現蛇蛻的Al含量也很高,這與皮膚內Al的分布狀況相一致,而且表明Al的這種分布特點是與Al在蛇體內的代謝相適應的。
Al的毒性不大,所以列為無毒的微量元素。但焦廣宇等(2004)認為,Al、sn和Ⅱ(鋰)有潛在毒性。但是,一般認為Al不是人體必需微量元素,而且吸收多了還可能在、脾、腎、甲狀腺和腦等部位產生積蓄,當積蓄量超過正常值的5~6倍時,就可能對消化道磷的吸收產生抑制作用,還會抑制胃蛋白酶的生理活性,影響消化吸收功能。因此,宋子成(2002)認為Al是一種威脅人體健康,能使人智力減退、記憶力下降、食欲不振、消化不良的金屬元素。其實早在1965年,Kls.tgo就曾發現Al中毒兔腦內出現了老年性癡呆癥特有的神經原纖維纏繞病變。Crapp~r(1973)指出,患此病時腦內含Al量增加;將Alcl,注入貓腦海馬或腦室內,一周后可產生明顯的腦功能障礙,均表明Al對中樞神經系統的生理功能有嚴重的不良影響。但是,在蝮蛇的腦和脊髓內含有比較多的Al,其生理生化機制尚不清楚。
 
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